RNA濃度計(jì)算器（RNA Concentration Calculator）
介紹：
溶液中RNA的濃度可以通過(guò)將分子量，消光系數(shù)和λmax代入Beer-Lambert定律的派生形式來(lái)確定。 物質(zhì)的λmax是其經(jīng)歷*強(qiáng)吸光度的波長(zhǎng)。 對(duì)于RNA，該波長(zhǎng)為260nm。
注意事項(xiàng)：
1、RNA應(yīng)該在溶液中很好地溶解。 RNA沉淀會(huì)導(dǎo)致濃度計(jì)算不準(zhǔn)確。
2、吸光度讀數(shù)不應(yīng)超過(guò)儀器的*大檢測(cè)限。 這可以通過(guò)吸收光譜中的平臺(tái)來(lái)識(shí)別。 如果吸光度光譜沒(méi)有峰，則稀釋樣品并再試一次。
3、該計(jì)算器假定儀器的光程為1 cm。 分光光度計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)比色皿通常為1厘米。 如果使用不同的路徑長(zhǎng)度，則應(yīng)在數(shù)據(jù)輸入期間更正值。
使用說(shuō)明：
1.選擇核苷酸。 或選擇“自定義序列”以輸入核酸序列。
2.輸入λmax處的吸光度。 對(duì)于典型的核苷酸，λmax是260nm。 然而，該值可能基于核苷酸而改變。 請(qǐng)使用分光光度讀數(shù)（即*高峰）指示的*大吸光度。
3.如果使用稀釋樣品獲得吸光度，請(qǐng)輸入稀釋因子以確定原始樣品的濃度。
4.如果路徑長(zhǎng)度與1 cm不同，請(qǐng)?jiān)诼窂介L(zhǎng)度文本框中輸入更正的值。
5.按“計(jì)算”顯示濃度。
https://www.aatbio.com/tools/calculate-RNA-concentration