百螢對*近收到的許多客戶關(guān)于轉(zhuǎn)染實驗遇到的問題進行了總結(jié)歸納，希望可以給其他準(zhǔn)備/正在做相關(guān)實驗的同學(xué)一點小小的幫助。
以下是轉(zhuǎn)染實驗三大問題詳細解答
1.哪種水平的DNA純度*適合轉(zhuǎn)染？
回答：
雖然DNA純度和濃度有一定范圍，但是包括所選的轉(zhuǎn)染試劑在內(nèi)的幾個因素可能會影響特定的過程。
建議：
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比較DNA /試劑濃度以獲得*佳性能。
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在混合前檢測DNA和試劑的不同孵育時間。
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將內(nèi)**水平盡可能保持在*低。
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A260 / A280的*理想純度范圍為（1.7-1.9），首先嘗試在此范圍內(nèi)進行調(diào)整。
2.如何使用流式細胞儀確定轉(zhuǎn)染效率？
回答：
使用流式細胞儀，確定特定轉(zhuǎn)染程序非常容易：
建議：
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使用未轉(zhuǎn)染的細胞進行對照，并從實驗結(jié)果中減去基線強度數(shù)據(jù)。
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信號強度圖是比較細胞系對不同轉(zhuǎn)染試劑反應(yīng)*簡單有效的實驗輔助工具。
一般不需要太多手動分析，大多數(shù)儀器都具有自帶的FACS分析程序的軟件，可快速獲得結(jié)果。
3.轉(zhuǎn)染后我的細胞快要死了，我該怎么辦？
回答：
轉(zhuǎn)染后細胞死亡有許多可能的原因，我們建議您使用以下三種方法進行檢查：
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在不使用試劑的情況下對DNA進行額外的監(jiān)測：表達的蛋白質(zhì)可能具有毒性。
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檢查是否有污染并根據(jù)需要進行處理，或者使用新的培養(yǎng)液進行實驗。
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選擇***可能太強或添加太早。請以更低的濃度和更長的間隔再次嘗試實驗。
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以上是轉(zhuǎn)染實驗三大問題詳細解答，希望可以幫助到您