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西安百螢生物科技有限公司 主營:百螢生物圍繞熒光發(fā)光、熒光標(biāo)記、熒光探針等技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)品研發(fā),公司產(chǎn)品廣泛用于核酸蛋白定量、細(xì)胞凋亡研究、細(xì)胞信號(hào)通路研究、細(xì)胞及線粒體膜電位檢測、細(xì)胞器染色、活體示蹤、抗體標(biāo)記等科研領(lǐng)域。
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公司新聞

百螢問號(hào):熒光素酶到底該如何檢測?





1.什么是螢光素/螢光素酶反應(yīng)?它如何起作用?

在自然界中,當(dāng)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能時(shí),就會(huì)發(fā)生生物發(fā)光。螢火蟲,**和海洋生物等許多生物都出于多種原因出現(xiàn)生物發(fā)光。當(dāng)螢光素酶催化螢光素的氧化導(dǎo)致發(fā)光時(shí),就會(huì)發(fā)生該過程。反應(yīng)機(jī)理如下圖所示:

熒光素酶.png

 




2.螢光素酶檢測的主要目的是什么?

螢光素酶是檢測啟動(dòng)子強(qiáng)度和活性的好方法。例如,如果您想研究啟動(dòng)子區(qū)域內(nèi)的轉(zhuǎn)錄,可以將熒光素酶基因置于啟動(dòng)子后面。轉(zhuǎn)錄該基因后,您將根據(jù)產(chǎn)生的熒光強(qiáng)度知道自己是否具有強(qiáng)大的啟動(dòng)子。檢測中產(chǎn)生更強(qiáng)的熒光意味著更多的熒光素酶被轉(zhuǎn)錄,這意味著您具有更強(qiáng)的啟動(dòng)子。 您也可能會(huì)遇到的另一個(gè)問題是,如果要檢測基因表達(dá),何時(shí)選擇熒光素酶測定法,何時(shí)選擇qPCR。要記住的是:qPCR方法將測量基因的轉(zhuǎn)錄本。它不會(huì)告訴您轉(zhuǎn)錄的控制。但是,使用螢光素酶可以測量啟動(dòng)子的和轉(zhuǎn)錄調(diào)控。還要考慮的另一件事是,您想要研究基因調(diào)控的深度。您可能會(huì)發(fā)現(xiàn),必須同時(shí)執(zhí)行這兩種技術(shù)才能了解項(xiàng)目的主要方面。




3.我需要什么進(jìn)行熒光素酶檢測?

領(lǐng)域

研究類型

試劑

儀器

孔板/管

生物光學(xué)成像

細(xì)胞、活體動(dòng)物(如:小鼠)

熒光素酶檢測試劑/熒光素酶檢測試劑盒

酶標(biāo)儀/單管發(fā)光儀

微孔板/微量離心管

 

注:

1.試劑:您可以選擇一個(gè)試劑盒來進(jìn)行實(shí)驗(yàn),它會(huì)包含您需要的所有必要成分;您也可以選擇試劑,再配制或購買其他實(shí)驗(yàn)中的必要成分。如果您購買的是單獨(dú)的產(chǎn)品,那么我們建議您考慮質(zhì)量,尤其是在熒光素方面。純度的差異會(huì)產(chǎn)生影響。試劑盒具有相當(dāng)大的便利性,例如,您不必制作緩沖液,因?yàn)樵噭┖兄幸呀?jīng)提供了它。制備螢光素儲(chǔ)液時(shí),無需稱量,因?yàn)槟奈灩馑匾呀?jīng)過測量。它還在您的實(shí)驗(yàn)設(shè)置中提供了統(tǒng)一性。

2.儀器:首先檢查您的儀器是酶標(biāo)儀還是單管發(fā)光儀,找出您的儀器是否帶有進(jìn)樣器。并找出您的儀器在什么波長下工作以及在什么溫度下工作。所有這些都將幫助您進(jìn)一步規(guī)劃實(shí)驗(yàn)。(酶標(biāo)儀允許您讀取孔板中的樣品。通常范圍在96到384之間;單管發(fā)光儀,將讀取單個(gè)微量離心管。)

3.孔板/管:對(duì)于這種測定類型,必須使用平坦的底板(不要使用圓底的孔板)。它們是專門為光學(xué)檢查和細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用而設(shè)計(jì)的。透明的孔板使您可以看到裂解物,但缺點(diǎn)是相鄰的孔中的背景可能會(huì)影響您的觀察。白色的孔板可以防止出現(xiàn)這種背景。但是,您看不到自己的裂解物。底部透明的白板可以解決可見性和背景問題,但價(jià)格昂貴。如何選擇,取決于您的實(shí)驗(yàn)需求及資金。




4.螢光素酶檢查的基本步驟是什么?

熒光素酶檢查的步驟非常相似,您是進(jìn)行雙重報(bào)告基因分析還是單個(gè)報(bào)告基因?;静襟E如下:

a. 選擇熒光素酶報(bào)道基因(螢火蟲熒光素酶或海腎熒光素酶等)。如果要進(jìn)行雙重報(bào)告基因檢測,則螢光素酶需要進(jìn)行不同的光譜檢查。

b. 將報(bào)告基因克隆到質(zhì)粒中。如果您要進(jìn)行雙重報(bào)告基因檢測,則將其他報(bào)告基因克隆到單獨(dú)的質(zhì)粒中。

c. 將質(zhì)粒與實(shí)驗(yàn)細(xì)胞共轉(zhuǎn)染。

d. 經(jīng)過24至48小時(shí)培養(yǎng)后,取出培養(yǎng)基并裂解細(xì)胞。

e. 將包含螢光素的緩沖液添加到裂解物中,使用酶標(biāo)儀進(jìn)行檢測。

這些是您可以遵循的一般步驟。實(shí)際情況應(yīng)根據(jù)您要執(zhí)行的分析類型和實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo),調(diào)整實(shí)驗(yàn)方法。




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分類

品名

貨號(hào)

Ex/Em(nm)

試劑

熒光素酶*重組熒光素*

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D-熒光素游離酸

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D-熒光素醋酸

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328/533

試劑盒

Amplite 熒光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒

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Amplite 高斯熒光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒

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Amplite 海腎熒光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒

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