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產(chǎn)品詳情

CytoTell 活細(xì)胞染色Violet 500

  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:CytoTell 活細(xì)胞染色Violet 500
  • 產(chǎn)品型號:22248
  • 產(chǎn)品展商:AAT Bioquest
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹

CytoTell Violet 500是一種紫色的可激發(fā)激光的綠色熒光染料,可均勻染色細(xì)胞。隨著細(xì)胞分裂,染料在子細(xì)胞之間平均分配,可以通過將染料的熒光強(qiáng)度連續(xù)減半來測量。

產(chǎn)品描述
產(chǎn)品參數(shù)
Ex (nm) 415 Em (nm) 499
分子量 557.02 溶劑 DMSO
存儲條件 在零下15度以下保存, 避免光照

CytoTell 活細(xì)胞染色Violet 500是美國AAT Bioquest生產(chǎn)的活細(xì)胞染色探針,流式細(xì)胞術(shù)結(jié)合熒光染色是分析異種細(xì)胞群體的有力工具。在所有現(xiàn)有的熒光染料中,CFSE是廣泛用于活細(xì)胞分析的細(xì)胞增殖指標(biāo)。但是,由于CFSE及其熒光素類似物的激發(fā)和發(fā)射光譜幾乎與GFP或FITC相同,因此不可能將CFSE及其熒光素類似物用于GFP轉(zhuǎn)染的細(xì)胞或使用FITC標(biāo)記抗體的應(yīng)用中。 CytoTell 染料在主要的激光線(例如405 nm,488 nm或633 nm)上受到多色發(fā)射的良好激發(fā)。 CytoTell 染料具有小的細(xì)胞毒性,可用于GFP細(xì)胞系或FITC標(biāo)記抗體的多色應(yīng)用,因?yàn)樗鼈兊募ぐl(fā)或發(fā)射光譜不同于熒光素。 CytoTell Violet 500是一種紫色的可激發(fā)激光的綠色熒光染料,可均勻染色細(xì)胞。隨著細(xì)胞分裂,染料在子細(xì)胞之間平均分配,可以通過將染料的熒光強(qiáng)度連續(xù)減半來測量。使用標(biāo)準(zhǔn)的含甲醛固定劑和基于皂苷的通透緩沖液,可以固定和透化CytoTell Violet 500標(biāo)記的細(xì)胞,以分析細(xì)胞內(nèi)靶標(biāo)。 CytoTell Violet 500的峰值激發(fā)為405 nm,可以被紫色(405 nm)激光線激發(fā)。它具有500 nm的峰值發(fā)射,可以用500/20帶通濾光片(相當(dāng)于BDHorizon®V500)檢測到,使其與使用GFP或FITC抗體進(jìn)行多色細(xì)胞分析的應(yīng)用兼容。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商,為您提供的CytoTell 活細(xì)胞染色Violet 500。

參考文獻(xiàn)

Cardiomyocyte cell cycle dynamics and proliferation revealed through cardiac-specific transgenesis of fluorescent ubiquitinated cell cycle indicator (FUCCI)
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Journal: J Mol Cell Cardiol (2019): 154-164

In Vivo Fluorescence Microendoscopic Monitoring of Stent-Induced Fibroblast Cell Proliferation in an Esophageal Mouse Model
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Journal: J Vasc Interv Radiol (2018): 1756-1763

Visualizing Breast Cancer Cell Proliferation and Invasion for Assessing Drug Efficacy with a Fluorescent Nanoprobe
Authors: M. Luan
Journal: Anal Chem (2017): 10601-10607

A method for evaluating the use of fluorescent dyes to track proliferation in cell lines by dye dilution
Authors: J. Begum
Journal: Cytometry A (2013): 1085-95

Analysis of primitive erythroid cell proliferation and enucleation using a cyan fluorescent reporter in transgenic mice
Authors: A. M. Vacaru
Journal: Genesis (2013): 751-62

 

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