流式細(xì)胞儀，一項(xiàng)可以推動醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)快速發(fā)展的發(fā)明，與傳統(tǒng)的**熒光、**印跡相比，流式的優(yōu)點(diǎn)很多：1.陽性細(xì)胞比例的確定2.同時檢測多種蛋白3.簡便的蛋白定量操作4.速度與靈敏度極高。
流式細(xì)胞儀也卻是一種讓人既愛又恨的儀器。愛在它可以自動分析、篩選細(xì)胞，快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細(xì)胞的一系列重要的生物物理、生物化學(xué)方面的特征參量，并可以根據(jù)預(yù)選的參量范圍把指定的細(xì)胞亞群從中分選出來；恨就恨在熒光補(bǔ)償實(shí)在是一個非常麻煩的過程。文獻(xiàn)中提到過，哺乳動物細(xì)胞的自發(fā)熒光來源很復(fù)雜，如煙酰胺腺嘌呤二核苷酸 NAD，煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸NADPH，黃素等。而且除了自發(fā)熒光，細(xì)胞固定液、染液也有可能會導(dǎo)致熒光改變。這些雜七雜八的熒光混在一起對各個波段的熒光檢測有很大的影響，再加上這些自發(fā)熒光的光譜通常都很寬，與大部分熒光染料光譜重合，對熒光補(bǔ)償來說更是難上加難。
哪里有困難，哪里就有解決辦法，*近聽到公司大牛提到光譜流式細(xì)胞儀已超越傳統(tǒng)流式，可以解決熒光補(bǔ)償?shù)膯栴}，可能在未來成為流式的主導(dǎo)，我也是一個激靈，想起自己當(dāng)初做實(shí)驗(yàn)時的滿面愁容，我懷著激動的心情，詳細(xì)的了解了一下光譜流式。（注：公司不售流式，僅做科普，不是廣告。）
采用棱鏡模組分光和磚利技術(shù) 32 聯(lián)排 PMT，實(shí)現(xiàn) 420-800nm 波長范圍內(nèi)光譜熒光信號檢測。該技術(shù)的實(shí)現(xiàn)也突破了傳統(tǒng)流式的諸多限制，標(biāo)志著光譜流式時代的到來！
常規(guī)流式與光譜流式對比
如何才能破解自發(fā)熒光干擾？
全光譜流式細(xì)胞儀實(shí)現(xiàn)對細(xì)胞自發(fā)熒光從 420nm-800nm 波長范圍光譜掃描，軟件可以幫助我們快速的找出并計(jì)算得到不同的自發(fā)熒光的光譜線。系統(tǒng)將這些自發(fā)熒光與染料熒光同時分析；利用自發(fā)熒光光譜與染料熒光光譜的差異，結(jié)合統(tǒng)計(jì)學(xué)算法，完成了對染料熒光和自發(fā)熒光的拆分。
說到這里，許多人想，傳統(tǒng)流式都用了這么多年了，各種方法早已爛熟于心了，我不想再重新嘗試了，這讓我不禁想起之前看到的一段話： 多色流式的熒光補(bǔ)償概念根深蒂固，很多用戶向光譜流式轉(zhuǎn)化看起來太痛苦了。 我不斷提出這樣的問題：“當(dāng)我們有機(jī)會去除流式細(xì)胞儀的這個**的Bug時，為什么我們還要花費(fèi)這么多時間和精力專注于補(bǔ)償呢？” 一個又一個教程，一篇又一篇Paper，一個又一個問題。痛苦難道是流式細(xì)胞術(shù)的必要組成部分嗎？——J. Paul Robinson（光譜流式***）?？茖W(xué)使人類進(jìn)步，同時人類也推動科學(xué)進(jìn)步，做出新的嘗試，新的改變，未嘗不是一種新的進(jìn)步呢？改變吧，科研不加班！
百螢生物，是美國AAT Bioquest的中國代理商，出售各類熒光探針/試劑盒，提供各類定制、技術(shù)服務(wù)，產(chǎn)品涉及：細(xì)胞檢測、生化檢測、熒光標(biāo)記探針、高通量篩選等，試劑/試劑盒可應(yīng)用于各類流式細(xì)胞儀、酶標(biāo)儀、顯微鏡，歡迎咨詢、選購！