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西安百螢生物科技有限公司 主營(yíng):百螢生物圍繞熒光發(fā)光、熒光標(biāo)記、熒光探針等技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)品研發(fā),公司產(chǎn)品廣泛用于核酸蛋白定量、細(xì)胞凋亡研究、細(xì)胞信號(hào)通路研究、細(xì)胞及線(xiàn)粒體膜電位檢測(cè)、細(xì)胞器染色、活體示蹤、抗體標(biāo)記等科研領(lǐng)域。
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技術(shù)文章

熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)

熒光共振能量轉(zhuǎn)移 (FRET) 是兩個(gè)發(fā)色團(tuán)(供體分子和受體分子)之間依賴(lài)于距離的能量轉(zhuǎn)移。當(dāng)靠近時(shí),電子激發(fā)的供體生色團(tuán)可以通過(guò)分子內(nèi)長(zhǎng)程偶極-偶極耦合相互作用以非輻射方式將能量轉(zhuǎn)移到受體生色團(tuán)。因此,能量的轉(zhuǎn)移淬滅了供體的熒光強(qiáng)度并減少了其激發(fā)態(tài)壽命,同時(shí)增加了受體生色團(tuán)的排放系數(shù)。由于 FRET 的效率取決于分子間分離的反六次方,因此它是一種有利的技術(shù),可用于研究產(chǎn)生分子接近度變化的各種生物現(xiàn)象,包括受體-配體相互作用、空間分布、蛋白質(zhì)復(fù)合物的組裝以及膜電位傳感。

 

   AAT Bioquest 提供多種熒光供體和受體對(duì)以及非熒光Tide Quencher?和BXQ 染料,用于工程基于 FRET 的生物傳感器,以及用于研究冠狀病毒蛋白酶活性和免洗、時(shí)間分辨 FRET 測(cè)定的 FRET 肽。監(jiān)測(cè) G 蛋白偶聯(lián)受體系統(tǒng)中腺苷酸環(huán)化酶的激活。

 

 

FRET 的三個(gè)主要條件

 

雖然許多因素會(huì)影響 FRET 效率,但 FRET 發(fā)生必須滿(mǎn)足以下三個(gè)主要條件:

1.供體分子和受體分子必須彼此非常接近,通常為 10-100 ? (1-10 nm)。FRET 效率 (E) 由方程 E = R0?/(R0? + r?) 定義,其中 R0F?rster半徑,r 是供體分子和受體分子之間的實(shí)際距離。F?rster半徑是50%的激發(fā)能從供體轉(zhuǎn)移到受體的距離,R0值通常在10-100 ?之間。由于FRET發(fā)生的可能性增加,在這個(gè)范圍的較好具有R0值的FRET。

2.受體的吸收或激發(fā)光譜必須與供體的熒光發(fā)射光譜重疊(圖1)。它們重疊的程度稱(chēng)為光譜重疊積分(Jλ,灰色陰影區(qū)域)。Jλ 的程度越大,發(fā)生 FRET 的可能性就越大。

   3.供體和受體躍遷偶極子方向必須近似平行。

  FRET光譜重疊積分的示意圖(以灰色陰影顯示)

 

 

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